До конца года Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подаст документы на регистрацию новой российской вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19. По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, она называется «Конвасэл».
«Если говорить, чтобы все было, это шесть месяцев наблюдения после введения. Если так, то тогда это будет до конца первого квартала»,— заявила Скворцова в эфире телеканала «Россия 24». Ее цитирует РИА Новости.
По ее словам, такие сроки связаны с необходимостью наблюдений за теми, кто привился в августе-сентябре.
Скворцова сообщила, что промышленная площадка для производства препарата уже готова. Она подчеркнула, что она позволяет выпускать до 30 миллионов доз в год и полностью соответствует самым высоким требованиям GMP.
Как отметила руководитель ФМБА, во время испытаний препарата, в которых участвовали 150 добровольцев, ни один из них на сегодня не заболел COVID-19.
23 декабря Министерство здравоохранения зарегистрировало препарат для лечения коронавируса «МИР 19». Фактически он является антидотом против вируса. Лекарство является ингаляционным препаратом, вводится с помощью небулайзера.
