Власти Дании, Норвегии и Италии остановили вакцинацию от коронавируса препаратом шведско-британского концерна AstraZeneca. Решение принято регуляторами этих стран после получения подтвержденных сообщений о тромбоэмболии – закупорке сосудов оторвавшимися тромбами – у вакцинированных пациентов.
Известно, что все пациенты, у которых произошли отрывы тромбов, получили препарат из одной партии. Сообщается, что как минимум одна женщина стала жертвой этого побочного явления.
Тем не менее, европейские СМИ отметили, что запрещенная Итальянским агентством по лекарственным средствам (Aifa) партия вакцины ABV2856 – не та же самая, на которую наложен мораторий в других странах Евросоюза. Это может свидетельствовать о том, что проблемы с безопасностью препарата не исчерпываются одной, предположительно, бракованной партией доз.
Ранее некоторые специалисты называли разработку компании AstraZeneca и Оксфордского университета «вакциной второго сорта». По оценке британских специалистов, препарат имеет 60-70-процентную эффективность против тех штаммов, на основе которых он разрабатывался, и порядка 10% эффективности против новых штаммов.
Примечательно, что Украина, ранее законодательно запретившая использование на своей территории российских вакцин, сделала выбор именно в пользу препарата AstraZeneca.
