Центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова Российской академии наук рассчитывает в сентябре получить разрешение на клинические испытания своей вакцины «КовиВак» от коронавирусной инфекции COVID-19 среди людей старше 60 лет. Об этом, как сообщает РИА Новости, заявил генеральный директор центра Айдар Ишмухаметов.
«На «60 плюс» мы еще разрешения не получили, мы его ожидаем где-то недели через две ориентировочно, в сентябре месяце», - сказал Ишмухаметов в эфире телеканала «Россия 24».
«Процесс подачи документов будет делаться поэтапно. После этого мы подадим на сопутствующие заболевания, аутоиммунные, ХОБЛ (хроническую обструктивную болезнь легких – прим. ред.) и онкологические заболевания. Вот наша программа на ближайшие два месяца. А сейчас первая часть, это первая тысяча пациентов, у которых мы смотрим на иммунологическую эффективность», - добавил он.
Ишмухаметов также рассказал, что возглавляемое им учреждение намерено с октября нарастить объемы производства вакцины «КовиВак» вдвое - до 2,5 миллиона доз в месяц. Он добавил, что сейчас идет работа над расширением производства и что окончательно все определится в конце сентября.
Производство препарата «КовиВак» началось в марте. Он поступил в гражданский оборот – несмотря на то, что еще продолжались его пострегистрационные испытания.
Вакцина центра им. Чумакова, в отличие от большинства созданных в мире препаратов, является цельновирионной вакциной, то есть содержит в себе не части коронавируса Sars-Cov-2, а цельный, но убитый вирус. Она состоит из двух компонентов, которые вводятся с промежутком в две недели.
