Родители пятилетнего Сережи Чира, живущего в Сыктывкаре, пытаются спасти своего сына, заставив минздрав республики Коми выполнить уже имеющееся решение суда и обеспечить мальчику регулярную поставку дорогостоящего лекарства. Без него Сережа может не дожить до следующего дня рождения.
Мальчик болен мукополисахаридозом – редким генетическим заболеванием, которое поражает нервную систему и не позволяет организму выводить токсины. Спасти Сережу может только препарат «Альдуразим». Принимать его нужно постоянно, всю жизнь.
Но в обычной аптеке этого лекарства не купишь. Его стоимость – 9 миллионов рублей, и привозить его нужно на заказ. Как сообщает НТВ, все надежды родители малыша возлагали на минздрав Республики Коми. Но чиновники от здравоохранения заявили, что все средства на 2011 год в их бюджете уже распределены.
Тогда прокурор Сыктывкара обратился с иском к республиканскому минздраву. Городской суд также встал на сторону семьи Чир, постановив обеспечить малыша пожизненно медикаментами за счет республиканского бюджета. Однако чиновники облздрава не торопятся исполнять решение суда, заявляя, что бюджет, где заложены все суммы на лекарственное обеспечение детей-инвалидов, уже сверстан и найти средства на спасение Сережи не представляется возможным.
