Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила для экстренного использования вакцину от COVID-19 CONVIDECIA, разработанную китайской компанией CanSino Biologics. Об этом сообщает информационное агентство «Синьхуа».
Как отмечается в заявлении ВОЗ, оценка вакцины CONVIDECIA «основана на анализе данных по качеству, безопасности, эффективности, плане управления рисками и программной сочетаемости, а также на результатах проведенной ВОЗ инспекции места производства вакцины».
«Техническая консультативная группа по вопросам препаратов экстренного использования, собранная ВОЗ и состоящая из специалистов в области контроля со всего мира, пришла к выводу, что вакцина отвечает разработанным ВОЗ стандартам защиты от COVID-19 и что положительный эффект от ее применения значительно превышает возможные риски», - говорится в заявлении.
Кроме того, CONVIDECIA также получила одобрение Стратегической консультативной группы экспертов по иммунизации (SAGE), которая формулирует политику в области вакцин и рекомендации по их использованию среди населения. SAGE рекомендует использование CONVIDECIA одной дозой в 0,5 мл всем возрастным группам от 18 лет и старше. В ближайшее время планируется публикация подробных рекомендаций по использованию вакцины.
Однокомпонентная вакцина CONVIDECIA основана на модифицированном аденовирусе человека. Эффективность вакцины составила 64 процента против симптоматического течения болезни и 92% - против тяжелого течения.
Это уже третья по счету китайская вакцина, включенная в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения (EUL). Ранее ВОЗ одобрила вакцины Sinopharm и Sinopec.
