Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины «Спутник V» на территории Евросоюза. Об этом в среду, 20 января сообщает «РИА Новости».
Как рассказал журналистам представитель фонда, 22 января ВОЗ начнет процедуру предподачи заявки, а процесс постепенной экспертизы должен начаться в феврале.
Источник также сообщил, что накануне свыше 20 международных экспертов, представляющих Европейское агентство лекарственных средств (EMA), провели научную консультацию для разработчиков вакцины «Спутник V». Рекомендации по результатам обсуждения будут направлены создателям препарата в ближайшие 10 дней.
Именно Европейское агентство лекарственных средств будет принимать решение о предоставлении регистрации российской вакцине или отказе в ней, поясняют обозреватели.
«Спутник V», созданный Центром имени Гамалеи совместно с РФПИ, стал первым в мире зарегистрированным препаратом для профилактики COVID-19. Это двухкомпонентная прививка, которая делается с перерывом в 21 день.