
Вакцина CoronaVac от коронавирусной инфекции COVID-19 разработки китайской биофармацевтической компании Sinovac Biotech продемонстрировала хорошую эффективность во время клинических испытаний.
Об этом в интервью информационному агентству «Синьхуа» рассказал председатель правления и главный исполнительный директор Sinovac Biotech Инь Вэйдун. По словам топ-менеджера, третья фаза клинических испытаний вакцины Sinovac проходила в основном в Бразилии, Индонезии и Турции.
«Данные клинических испытаний, полученные в этих трех странах, позволили нам укрепить уверенность в ее безопасности и эффективности», - отметил Инь.
Он сообщил также, что по результатам клинических исследований в Бразилии вакцина на 100 процентов эффективна против тяжелой формы COVID-19, и на 78% - при легких случаях, требующих медицинского лечения.
Результаты клинических испытаний в Турции показали, что эффективность вакцины составляет 91,25 процента, а в Индонезии - 65,3%. Ее общий показатель эффективности составил 50,38 процента.
«Разные результаты в разных странах - это абсолютно нормально, ведь клинические испытания зависят от множества факторов», - прокомментировал эти данные Инь Вэйдун.
Он пояснил, что все участники клинических испытаний в Бразилии были медицинскими работниками, работающими в условиях высокого риска и подвергающиеся многократным атакам со стороны вируса.
Руководитель Sinovac также рассказал, что специалисты компании в сотрудничестве с профильным институтом при Академии медицинских наук Китая обнаружили, что сыворотка добровольцев, получивших вакцину Sinovac, может нейтрализовать «британский штамм» коронавируса. Эффективность влияния препарата на штамм, выявленный в ЮАР, сейчас изучается. Инь Вэйдун заверил, что компания своевременно поделимся результатами исследований.
«Ожидается, что простым людям вакцина обеспечит лучшую защиту», - резюмировал Инь Вэйдун.