Уже закончились его доклинические исследования, доложила глава Федерального медико-биологического агентства премьеру Михаилу Мишустину
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует до конца года приступить к клиническим исследованиям препарата прямого действия против коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом руководитель агентства Вероника Скворцова рассказала на встрече с премьер-министром правительства РФ Михаилом Мишустиным.
«Препарат, о котором я хотела бы сказать, это первый препарат этиотропный, влияющий непосредственно на вирус. Фактически это антидот для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата в связи с тем, что он не действует на организм и на иммунитет человека. И с другой стороны – высокую эффективность, превышающую 99%», - сказала Скворцова. Ее цитирует пресс-служба кабинета министров.
По ее словам, уже подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования препарата. Предполагается, что они начнутся до нового года.
«В том случае, если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире», - подчеркнула Скворцова.
Глава ФМБА также сообщила, что ведомство разрабатывает другое лекарство - для профилактики возникновения цитокинового шторма (поздней стадии инфекционного процесса) при тяжелом течении коронавирусной инфекции. Скворцова доложила, что этот препарат уже прошел клинические исследования и что идет последняя стадия его регистрации.