Неделей ранее препарат был введен группе из 18 добровольцев, находящихся под наблюдением специалистов Сеченовского университета
Введение вакцины от коронавируса SARS-CoV-2 (возбудителя вирусной пневмонии COVID-19) привело к незначительному ухудшению состояния добровольцев. Об этом в четверг, 25 июня сообщила пресс-служба Сеченовского университета в Москве, в стенах которого 18 добровольцев испытывают вакцинирующий препарат.
«Первый этап изучения эффективности и безопасности вакцины против коронавируса начался в Сеченовском университете 18 июня, когда были провакцинированы первые 18 добровольцев. В первые часы у некоторых из них наблюдались минимальные поствакцинальные реакции – незначительное повышение температуры, головная боль и т.п., которые в течение суток были самостоятельно купированы», – говорится в сообщении университета.
Главный исследователь, директор Центра клинического изучения лекарственных средств Сеченовского университета Елена Смолярчук отметила, что такая реакция является стандартной на многие виды вакцин. «Сейчас все участники исследования чувствуют себя хорошо. Все требования к проведению подобного рода исследований у нас соблюдены. Об эффективности вакцины будет судить разработчик препарата, который по окончанию исследования проведет лабораторные иммунологические анализы и даст полноценный ответ», – приводит ее слова «Интерфакс».
Сообщается, что во вторник, 23 июня вакцинацию прошла вторая группа из 20 добровольцев. Участники эксперимента проживают в комфортных одно- и двухместных палатах Научно-практического центра интервенционной кардиоангиологии, который входит в структуру университета. Подопытные занимаются лечебной физкультурой, которая позволяет избежать гиподинамии и не набрать вес за время вынужденной изоляции.
22 июня директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что России потребуется около 70 миллионов доз вакцины для того, чтобы защитить население от распространения COVID-19. По его словам, подготовка к массовому производству препарата уже начата. Если клинические испытания пройдут успешно, массовое производство вакцины может начаться осенью нынешнего года.