Результаты обследования подтвердили безопасность лекарства и полный ответ на терапию
Первая пациентка, страдающая одной из разновидностей рака крови, успешно прошла лечение новым российским препаратом, получившим название «Утжефра». Об этом во вторник, 21 января сообщает «РИА Новости» со ссылкой на пресс-службу НМИЦ гематологии Министерства здравоохранения РФ.
«Первый пациент-участник клинического исследования — женщина 59 лет, она получила «Утжефру» 12 и 13 декабря двумя дозами, - рассказала журналистам главный исследователь, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ Ольга Алешина. – После введения «Утжефры» у пациентки не было серьезных осложнений, через неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии, что предусмотрено протоколом исследования, она была переведена в гематологическое отделение и далее наблюдалась в условиях дневного стационара».
Специалисты также отметили, что результаты обследования подтвердили полный ответ на терапию и безопасность препарата.
По сведениям СМИ, в исследовании примут участие 60 пациентов. В течение года после введения лекарства им предстоит проходить осмотры и инструментальные исследования; у них также будут брать анализы крови для определения статуса по основному заболеванию и контролю ремиссии.
В сентябре минувшего года стало известно, что в России завершились доклинические испытания вакцины от рака. В ноябре руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), экс-министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила, что отечественные медики рассчитывают начать применять вакцину в 2025 году. В свою очередь президент страны Владимир Путин, комментируя новости о скором старте испытаний, выразил уверенность, что разработанный отечественными учеными препарат станет настоящим прорывом в медицине.