В настоящее время лекарство ремдесивир зарегулировано в Японии, Тайване, Сингапуре, ОАЭ, Индии, разрешено к применению в ЕС и Соединенных Штатах
Российские врачи смогут получить препарат ремдесивир, показавший высокую эффективность при лечении коронавирусной инфекции COVID-19. Ранее запасы этого препарата были практически полностью выкуплены властями США.
«Компании Gilead Sciences и «Фармстандарт» подписали протокол о намерениях, в рамках которого заложена основа партнерских отношений по выводу на рынок, организации поставок, локализации и дистрибуции на территории России лекарственного препарата Веклури (ремдесивир) для лечения пациентов с COVID-19», - говорится в сообщении компании Gilead.
В компании уточнили, что ожидают регистрации препарата российским Минздравом. Документы для этого уже поданы в ведомство.
Ремдесивир был разработан для лечения гепатита С и респираторно-синцитиального вируса. Также он испытывался для борьбы с вирусом Эбола, но не показал эффективности для решения этой задачи. В июле нынешнего года стало известно, что уполномоченные правительством США организации скупили 500 тысяч доз ремдесивира, то есть 90% мировых запасов этого лекарства.
Ремдесивир считается одним из наиболее перспективных препаратов в борьбе с COVID-19, однако его эффективность и безопасность не доказаны окончательно. К настоящему моменту он зарегистрирован в Японии, Тайване, Сингапуре, ОАЭ, Индии. Также Ремдесивир стал первым препаратом, одобренным для лечения COVID-19 в Евросоюзе.