Она разработана Уханьским исследовательским институтом биопрепаратов и испытывается с 12 апреля
Китай опубликовал результаты клинических испытаний инактивированной опытной вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 в рамках первой и второй фаз. Об этом сообщает информационное агентство «Синьхуа».
Вакцина разработана Уханьским исследовательским институтом биопрепаратов при Государственной биотехнологической корпорации Китая (CNBG), которая входит в состав Государственной фармацевтической корпорации КНР (Sinopharm).
Как рассказали в Sinopharm, испытания оказались многообещающими в плане безопасности и эффективности. Также в пресс-службе компании отметили, что в ходе клинических испытаний не было выявлено случаев серьезных побочных эффектов.
Получатели вакцины, инокулированные двумя инъекциями в разных процедурах и дозах, дали высокие титры антител. Для тех, кто получал две инъекции средней дозы с интервалами в 14 дней и 21 день, уровень сероконверсии нейтрализующих антител достигал 97,6 процента. А для тех, кто получал две инъекции средней дозы с интервалом в 28 дней, такой уровень достигал 100 процентов.
В настоящее время CNBG активно продвигает зарубежное сотрудничество в рамках третьей фазы клинических испытаний вакцины. Корпорация добилась намерения сотрудничества нескольких компаний и исследовательских институтов из других стран.
Кроме того, корпорация построила производственный цех с высоким уровнем биобезопасности, который может помочь обеспечить поставку вакцин для экстренного использования.
Клинические испытания вакцины начались 12 апреля. В них приняли участие 1120 добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет.