Американская антиковидная вакцина оказалась эффективна почти на 95%

Данные получены по результатам двойного рандомизированного исследования, проведенного на 30 тысячах добровольцев 

Американская биотехнологическая компания Moderna опубликовала промежуточные итоги третьего этапа клинических испытаний своей вакцины от коронавируса SARS-CoV-2 (возбудителя инфекционной пневмонии COVID-19). В опубликованном компанией пресс-релизе говорится, что эффективность препарата составила 94,5%.

В компании отметили, что испытания доказали соответствие препарата статистическим критериям, указанным в протоколах исследований эффективности.

Moderna начала третий этап клинических исследований своей вакцины 27 июля текущего года. Они проводились с привлечением 30 тысяч добровольцев, которые были разбиты на половозрастные группы. Каждая из них была разделена на две подгруппы, одна из которых получила вакцину, а другая – плацебо. Ни сами испытуемые, ни наблюдавшие их врачи не знали, какой препарат был введен волонтеру.

Вакцинация проводится в штатах, наиболее страдающих от коронавируса, а ее эффективность определяется статистическими методами.

Действующий президент США Дональд Трамп сообщал, что всеобщая вакцинация американцев начнется в апреле 2021 года.

Первой страной, официально зарегистрировавшей вакцину от SARS-CoV-2, стала Россия. Препарат центра им Гамалеи «Спутник V» получил разрешение на использование по результатам второго этапа клинических испытаний, который продолжался около полутора месяцев с привлечением 38 добровольцев, из которых только 20 получили оба компонента вакцины.