В стране этот препарат уже получили около семи миллионов человек
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) США рекомендуют приостановить вакцинацию от коронавирусной инфекции COVID-19 препаратом производства компании Janssen - подразделения корпорации Johnson & Johnson.
«Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности», — говорится в заявлении FDA, которое опубликовано в твиттере.
Поводом для этой меры стали случаи тромбоза после вакцинации. Они наблюдались у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Одна скончалась, еще одну госпитализировали в критическом состоянии.
CDC проведет совещание консультативного комитета по практике иммунизации. Он изучит эти случаи. До завершения разбирательства регулятор рекомендует «сделать паузу» в вакцинации, дабы поставить медицинское сообщество в известность о риске побочных эффектов.
Со своей стороны, FDA заявляло, что пока не выявило связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбозами.
В США вакцину Johnson & Johnson уже получили около семи миллионов человек.