В Великобритании живут юные «вампиры»

Помимо мертвенно-бледной кожи и острых клыков, при отсутствии части зубов, у братьев редкие и тонкие волосы, способность потеть снижена, поэтому их организм подвержен перегреву

Двое братьев из Великобритания, 13-летний Саймон и его 11-летний брат Джордж страдают редким генетическим заболеванием — эктодермальной дисплазией, — пишет Mail Online.

В мире всего 7 тысяч человек с таким диагнозом. Помимо мертвенно-бледной кожи и острых клыков, при отсутствии части зубов, у больных редкие и тонкие волосы, способность потеть снижена, поэтому их организм подвержен перегреву.

Симптомы проявляются в детстве, однако выявить заболевание можно уже на стадии беременности с помощью генетических тестов.

Мальчики вынуждены носить темные очки и пользоваться солнцезащитным кремом, когда выходят на улицу, так как они не могут находиться под прямыми солнечными лучами. При этом физическое развитие и двигательная активность остается в норме.

Сама болезнь неизлечима, коррекции поддаются только симптомы. В частности, можно восстановить нормальную форму зубов.