Ранее Меркель и Макрон дали понять, что не будут препятствовать применению российской вакцины на территории ЕС
Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приняло заявку от Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) на регистрацию вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом журналистам сообщили в руководстве фонда.
«РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Европейском Союзе 29 января 2021 года и запустил процесс подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы (rolling review). Фонд имеет в распоряжении официальное подтверждение от ЕМА о том, что заявка была принята. Скорость одобрения заявки определяется EMA», - рассказали представители фонда журналистам «РИА Новости».
В свою очередь европейский регулятор заявил, что завершил консультации с разработчиком вакцины и теперь возможна подача заявки на регистрацию препарата для использования в ЕС.
В первых числах февраля президент Франции Эммануэль Макрон и канцлер Германии Ангела Меркель сделали заявления, из которых следовало, что европейские власти заинтересованы в российском препарате и не намерены блокировать его применение в ЕС по политическим причинам.
Заявления были сделаны на фоне многочисленных сообщений о тяжелых последствиях и смертях пациентов, вакцинированных тозинамераном – вакциной, разработанной альянсом американского фармацевтического гиганта Pfizer и немецкой компании BioNTech. В январе о гибели 23 «ослабленных пациентов» сообщало норвежское агентство лекарственных средств, а 8 февраля о гибели в Нидерландах 15 вакцинированных стариков сообщил центр исследования фармацевтических рисков Lareb.