В НИИ детской онкологии и гематологии не хватает лекарств

Размер квот Минздравсоцразвития не покрывает стоимость лечения

Одна из ведущих российских детских онкологических клиник - НИИ детской онкологии и гематологии - испытывает острую нехватку необходимых лекарств. Об этом сообщил заведующий отделом химиотерапии и отделения трансплантации костного мозга, профессор Георгий Менткевич.

«В течение последних трех лет наш институт получает от Минздравсоцразвития всего 10-11 квот на проведение трансплантаций костного мозга, еще около 20 операций финансируется из альтернативных источников, тех же благотворительных фондов», - сообщил Менткевич. При этом, по его словам, размер квоты на трансплантацию костного мозга (107 тысяч рублей) не индексировался уже два года и не покрывает всей стоимости лечения.

«Вся детская мировая онкология находится в развитии. Появляются новые дорогостоящие препараты. Мы, естественно, хотим их использовать для лечения наших детей, поскольку если мы хорошо лечим, то излечиваем 85% детей с лимфобластным лейкозом», - говорит врач. «Если я не излечиваю больного, потому что нет препаратов, то получается, кто виноват? Доктор», - возмущается профессор.

За последний месяц, по словам Менткевича, Российский онкологический научный центр имени Блохина из Фонда ОМС получил средства в размере 230 тысяч рублей. Но, отмечает медик, «это меньше, чем нужно на одного больного ребенка, если его лечить современно».

«Мы не знаем, какие препараты мы можем купить на эти 230 тысяч рублей, если один день противогрибковой терапии может стоить 500-600 евро (около 20 тысяч рублей)», - пояснил он.

Минздравсоцразвития РФ пока никак не прокомментировал данную информацию, сообщает РИА Новости.