Исследователи из Балтийского федерального университета им. И. Канта (БФУ) и Томского национального исследовательского медицинского центра нашли мутации гена, отвечающие за метаболический синдром – нарушение обмена веществ, при котором возникает ожирение и повышается давление. Также эти мутации повышают риск сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета.
Открытие было сделано при сравнении генов здоровых людей и тех, кто страдает шизофренией. По статистике, именно у шизофреников чаще наблюдается и метаболический синдром.
Внимание специалистов привлек ген NOS3, который в норме отвечает за синтез азотистых соединений. «Мы нашли связь между полиморфизмом – заменой звена нуклеотидной цепи T-786C – в NOS3, и показателями метаболического синдрома: высоким уровнем глюкозы и кровяным давлением, концентрацией холестерина и триглицеридов в крови», – рассказала журналистам РИА «Новости» заведующая Лаборатории иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ Лариса Литвинова.
По ее словам, изменение нуклеотида T-786C меняет уровень холестерина. У людей, страдающих шизофренией, он отвечает также за синтез плазматических нитритов – веществ, которые должны нейтрализовывать опасные молекулы.
Кроме мутации T-786C, российским биологам удалось найти еще два полиморфизма гена NOS3, которые повышают риск нарушения обмена веществ у здоровых людей.
Исследователи отметили, что продолжение исследований позволит в будущем победить метаболический синдром методами генной инженерии.
